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Lettris

Lettris is a curious tetris-clone game where all the bricks have the same square shape but different content. Each square carries a letter. To make squares disappear and save space for other squares you have to assemble English words (left, right, up, down) from the falling squares.

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Boggle gives you 3 minutes to find as many words (3 letters or more) as you can in a grid of 16 letters. You can also try the grid of 16 letters. Letters must be adjacent and longer words score better. See if you can get into the grid Hall of Fame !

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Déficit en facteur VII, Déficit en FVII, Déficit en proconvertine, HypoproconvertinémieDeficiency, Factor VII, Factor VII Deficiency, Hypoproconvertinemia - Deficiency, Storage Pool, Maladie du pool vide, Maladie plaquettaire du pool vide, Storage Pool Deficiency, Storage Pool Deficiency, PlateletDeficiency, Platelet Storage Pool, Platelet Storage Pool Deficiency - Purpura Fulminans (syndrome de Waterhouse-Friderichsen), Purpura Fulminans à méningocoques, Surrénalite hémorragique à méningocoques, Syndrome de Waterhouse-Friderichsen, Syndrome de Waterhouse-Friderichsen méningococcique, Syndrome méningococcique surrénalienFulminant Meningococcal Sepsis with Adrenal Apoplexy, Meningococcal Hemorrhagic Adrenalitis, Meningococcal Waterhouse-Friderichsen Syndrome, Purpura Fulminans (Waterhouse-Friderichsen Syndrome), Waterhouse-Friderichsen Syndrome, Waterhouse-Friederichsen Syndrome - Déficit en facteur II, Déficit en prothrombine, HypoprothrombinémiesDeficiency, Factor II, Factor II Deficiency, Hypoprothrombinemias, Prothrombin Deficiency - Carence héréditaire en facteur X, Déficit en facteur X, Maladie de Stuart-ProwerDeficiency, Factor X, Deficiency, Stuart-Prower, Deficiency, Stuart-Prower Factor, Factor X Deficiency, Stuart-Prower Deficiency, Stuart-Prower Factor Deficiency - Maladie de Wiskott-Aldrich, Syndrome d'Aldrich, Syndrome de Wiskott-AldrichAldrich Syndrome, Wiskott-Aldrich Syndrome - Déficit congénital en facteur Hageman, Déficit congénital en facteur XII, Déficit en facteur XIIDeficiency, Factor XII, Factor XII Deficiency, Hageman Trait - Maladie de Werlhof, PTAI, PTI (Purpura Thrombopénique Idiopathique), Purpura thrombocytopénique autoimmun, Purpura thrombocytopénique auto-immun, Purpura thrombocytopénique idiopathique, Purpura thrombopénique autoimmun, Purpura thrombopénique auto-immun, Purpura thrombopénique idiopathique, Thrombocytopénie autoimmune, Thrombocytopénie auto-immuneAutoimmune Thrombocytopenia, Autoimmune Thrombocytopenic Purpura, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, Purpura, Thrombocytopenic, Autoimmune, Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic, Werlhof's Disease, Werlhof Disease - Troubles de l'hémostase, Troubles de l'hémostase d'origine vasculaire, Troubles de l'hémostase et de la coagulation d'origine vasculaireHemostatic Disorders, Hemostatic Disorders, Vascular, Vascular Hemostatic Disorders - Angiohémophilie, Hémophilie vasculaire, Maladie de von Willebrand, Maladie de Willebrand, Maladie Von Willebrand, PseudohémophilieAngiohemophilia, Hemophilia, Vascular, von Willebrand's Disease, von Willebrand Disease - Dystrophie thrombocytaire hémorragipare, Maladie de Bernard-Soulier, Syndrome de Bernard-Soulier, Syndrome des plaquettes géantes, Thrombopathie de Bernard-SoulierBernard-Soulier Syndrome, Giant Platelet Syndrome - Thrombocytémie essentielle, Thrombocytémie hémorragique, Thrombocytémie idiopathiqueHemorrhagic Thrombocythemia, Thrombocythemia, Essential, Thrombocythemia, Hemorrhagic, Thrombocythemia, Idiopathic, Thrombocythemia, Primary - Afibrinogénémie, Déficit en fibrinogène, Fibrinogénopénie, HypofibrinogénémieAfibrinogenemia, Deficiency, Fibrinogen, Fibrinogen Deficiency - Carence héréditaire en facteur IX, Déficit en facteur IX, Déficit en FIX, Déficit héréditaire en facteur IX, Hémophilie B, Hémophilie par déficit en facteur IX, Maladie de ChristmasChristmas Disease, Deficiency, Factor IX, Factor IX Deficiency, Haemophilia B, Hemophilia B - Purpura hémorragique héréditaire, Thrombasthénie, Thrombasthénie de Glanzmann, Thrombasthénie hémorragique héréditaire, Thrombasthénie héréditaireGlanzmann Thrombasthenia, Thrombasthenia - CIVD, Coagulation intravasculaire disséminée, Coagulopathie de consommation, Coagulopathie intravasculaire disséminée, Syndrome de défibrinationCoagulation, Disseminated Intravascular, Consumption Coagulopathy, Disseminated Coagulation, Intravascular, Disseminated Intravascular Coagulation, Intravascular Coagulation, Disseminated, Intravascular Disseminated Coagulation - Carence en facteur XI, Déficit en facteur XI, Déficit en FXI, Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique (PTA), Hémophilie C, Syndrome de RosenthalDeficiency, Factor XI, Deficiency, PTA, Factor XI Deficiency, Hemophilia C, PTA Deficiency, Rosenthal's Syndrome, Rosenthal Syndrome - Carence en vitamine K, Carence en vit K, Déficit en vitamine KDeficiency, Vitamin K, Vitamin K Deficiency - Déficit en facteur V, Maladie d'Owren, ParahémophilieDeficiency, Factor V, Factor V Deficiency, Owren's Disease, Owren Disease, Parahemophilia - Déficit en facteur FXIII, Déficit en facteur XIIIDeficiency, Factor XIII, Factor XIII Deficiency - Déficit en facteur antihémophilique A, Déficit en facteur VIII, Déficit en FVIII, Déficit héréditaire en facteur VIII, hémophilie, Hémophilie A, Hémophilie classiqueDeficiency, Factor VIII, Factor VIII Deficiency, Haemophilia, Hemophilia, Hemophilia A[Spéc.]

Affections hémorragiques (n.) • C15.378.463  • Diathèse hémorragique (n.) • Hemorrhagic Diathesis (n.) • Hemorrhagic Disorders (n.) • Maladies hémorragiques (n.) • Troubles hémorragiques (n.)

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