sensagent's content

  • definitions
  • synonyms
  • antonyms
  • encyclopedia

Lettris

Lettris is a curious tetris-clone game where all the bricks have the same square shape but different content. Each square carries a letter. To make squares disappear and save space for other squares you have to assemble English words (left, right, up, down) from the falling squares.

boggle

Boggle gives you 3 minutes to find as many words (3 letters or more) as you can in a grid of 16 letters. You can also try the grid of 16 letters. Letters must be adjacent and longer words score better. See if you can get into the grid Hall of Fame !

English dictionary
Main references

Most English definitions are provided by WordNet .
English thesaurus is mainly derived from The Integral Dictionary (TID).
English Encyclopedia is licensed by Wikipedia (GNU).

Translation

Change the target language to find translations.
Tips: browse the semantic fields (see From ideas to words) in two languages to learn more.

last searches on the dictionary :

computed in 0.0s


 » 

analogical dictionary

Broad Beta Disease, Dysbetalipoproteinemia, Dysbetalipoproteinemia, Familial, Familial Dysbetalipoproteinemia, Familial Hypercholesterolemia with Hyperlipemia, Hyperlipoproteinemia, Broad-beta, Hyperlipoproteinemia Type IIIDysbêtalipoprotéinémie, Dyslipoprotéinémie à broad-beta, Hyperlipoprotéinémie de type III - Hypolipoproteinemia, Hypolipoproteinemias, HypoprebetalipoproteinemiaHypolipoprotéinémie, Hypolipoprotéinémies, Hypoprébêtalipoprotéinémie, Hypo-prébêtalipoprotéinémie, Hypo-prébêta-lipoprotéinémie - Hyperlipoproteinemia Type VHyperlipémie mixte de type 5, Hyperlipoprotéinémie de type V - Hyperlipidemia, Familial Combined, Hyperlipidemia, Multiple Lipoprotein-TypeHyperlipidémie combinée familiale, Hyperlipidémie familiale mixte, HYPERLIPOPROTEINEMIE TYPE II B - Apolipoprotein C-II Deficiency, Familial Hyperchylomicronemia, Familial Lipoprotein Lipase Deficiency, Hyperchylomicronemia, Familial, Hyperlipoproteinemia Type I, Hyperlipoproteinemia Type Ia, Hyperlipoproteinemia Type Ib, Lipoprotein Lipase Deficiency, FamilialDéficit en apoC2, Déficit en apoCII, Déficit en apo C-II, Déficit en apolipoprotéine C-2, Déficit en apolipoprotéine CII, Déficit en apolipoprotéine C-II, Déficit héréditaire en lipoprotéine lipase, Hyperchylomicronémie familiale, Hyperlipoprotéinémie de type 1, Hyperlipoprotéinémie de type 1a, Hyperlipoprotéinémie de type 1b, Hyperlipoprotéinémie de type I, Hyperlipoprotéinémie de type Ia, Hyperlipoprotéinémie de type Ib, Hyperlipoprotéinémie type 1, Hyperlipoprotéinémie type 1a, Hyperlipoprotéinémie type 1b - Cerebrotendinous Xanthomatosis, Van Bogaert-Scherer-Epstein Disease, Xanthomatosis, CerebrotendinousMaladie de van Bogaert-Scherer-Epstein, Xanthomatose cérébrotendineuse, Xanthomatose cérébro-tendineuse - Hyperlipoproteinemia Type IV, Hyperprebetalipoproteinemia, Hyper prebeta lipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, FamilialHyperlipoprotéinémie de type IV, Hyperprébêtalipoprotéinémie, Hyperpré-bêta-lipoprotéinémie, Hypertriglycéridémie endogène, Hypertriglycéridémie familiale - Lipidoses, Lipidosis, LipoidosisDyslipidose, Dyslipoïdose, Lipidose, Lipidoses, Lipoïdose - RSH-SLO Syndrome, RSH Syndrome, Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type I, Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type IIDéficit en 7-déhydrocholestérol réductase, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 1, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 2, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type I, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type II, Syndrome de Smith-Lemli-Optiz, Syndrome RSH-SLO - Apolipoprotein B-100, Familial Ligand-Defective, Familial Combined Hyperlipoproteinemia, Hyperbetalipoproteinemia, Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant, Hypercholesterolemia, Essential, Hypercholesterolemia, Familial, Hyperlipoproteinemia Type II, Hyperlipoproteinemia Type IIa, Hyperlipoproteinemia Type IIb, Hyper-Low Density Lipoproteinemia, LDL Receptor DisorderHyperbêtalipoprotéinémie, Hypercholestérolémie essentielle, Hypercholestérolémie familiale, Hypercholestérolémie par mutation du récepteurs LDL, Hyperlipoprotéinémie à transmission autosomique dominante, Hyperlipoprotéinémie de type 2, Hyperlipoprotéinémie de type 2a, Hyperlipoprotéinémie de type 2b, Hyperlipoprotéinémie de type II, Hyperlipoprotéinémie de type IIa, Hyperlipoprotéinémie de type IIb, Hyperlipoprotéinémie type 2, Hyperlipoprotéinémie type 2a, Hyperlipoprotéinémie type 2b, Maladie du récepteur des LDL[Spéc.]

C16.320.565.398  • C18.452.584.562  • C18.452.648.398  • Erreurs innées du métabolisme des lipides (n.) • Erreurs innées du métabolisme lipidique (n.) • Lipid Metabolism, Inborn Error (n.) • Lipid Metabolism, Inborn Errors (n.) • Troubles héréditaires du métabolisme lipidique (n.)

-