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Lettris
Lettris is a curious tetris-clone game where all the bricks have the same square shape but different content. Each square carries a letter. To make squares disappear and save space for other squares you have to assemble English words (left, right, up, down) from the falling squares.
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Metabolism, Inborn Errors, Metabolism Errors, Inborn — Erreurs innées du métabolisme, Inborn Errors of Metabolism, Maladies métaboliques congénitales - Lipid Metabolism Disorders — Troubles du métabolisme des lipides, Troubles du métabolisme lipidique[Hyper.]
Broad Beta Disease, Dysbetalipoproteinemia, Dysbetalipoproteinemia, Familial, Familial Dysbetalipoproteinemia, Familial Hypercholesterolemia with Hyperlipemia, Hyperlipoproteinemia, Broad-beta, Hyperlipoproteinemia Type III — Dysbêtalipoprotéinémie, Dyslipoprotéinémie à broad-beta, Hyperlipoprotéinémie de type III - Hypolipoproteinemia, Hypolipoproteinemias, Hypoprebetalipoproteinemia — Hypolipoprotéinémie, Hypolipoprotéinémies, Hypoprébêtalipoprotéinémie, Hypo-prébêtalipoprotéinémie, Hypo-prébêta-lipoprotéinémie - Hyperlipoproteinemia Type V — Hyperlipémie mixte de type 5, Hyperlipoprotéinémie de type V - Hyperlipidemia, Familial Combined, Hyperlipidemia, Multiple Lipoprotein-Type — Hyperlipidémie combinée familiale, Hyperlipidémie familiale mixte, HYPERLIPOPROTEINEMIE TYPE II B - Apolipoprotein C-II Deficiency, Familial Hyperchylomicronemia, Familial Lipoprotein Lipase Deficiency, Hyperchylomicronemia, Familial, Hyperlipoproteinemia Type I, Hyperlipoproteinemia Type Ia, Hyperlipoproteinemia Type Ib, Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial — Déficit en apoC2, Déficit en apoCII, Déficit en apo C-II, Déficit en apolipoprotéine C-2, Déficit en apolipoprotéine CII, Déficit en apolipoprotéine C-II, Déficit héréditaire en lipoprotéine lipase, Hyperchylomicronémie familiale, Hyperlipoprotéinémie de type 1, Hyperlipoprotéinémie de type 1a, Hyperlipoprotéinémie de type 1b, Hyperlipoprotéinémie de type I, Hyperlipoprotéinémie de type Ia, Hyperlipoprotéinémie de type Ib, Hyperlipoprotéinémie type 1, Hyperlipoprotéinémie type 1a, Hyperlipoprotéinémie type 1b - Cerebrotendinous Xanthomatosis, Van Bogaert-Scherer-Epstein Disease, Xanthomatosis, Cerebrotendinous — Maladie de van Bogaert-Scherer-Epstein, Xanthomatose cérébrotendineuse, Xanthomatose cérébro-tendineuse - Hyperlipoproteinemia Type IV, Hyperprebetalipoproteinemia, Hyper prebeta lipoproteinemia, Hypertriglyceridemia, Familial — Hyperlipoprotéinémie de type IV, Hyperprébêtalipoprotéinémie, Hyperpré-bêta-lipoprotéinémie, Hypertriglycéridémie endogène, Hypertriglycéridémie familiale - Lipidoses, Lipidosis, Lipoidosis — Dyslipidose, Dyslipoïdose, Lipidose, Lipidoses, Lipoïdose - RSH-SLO Syndrome, RSH Syndrome, Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type I, Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type II — Déficit en 7-déhydrocholestérol réductase, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 1, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 2, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type I, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type II, Syndrome de Smith-Lemli-Optiz, Syndrome RSH-SLO - Apolipoprotein B-100, Familial Ligand-Defective, Familial Combined Hyperlipoproteinemia, Hyperbetalipoproteinemia, Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant, Hypercholesterolemia, Essential, Hypercholesterolemia, Familial, Hyperlipoproteinemia Type II, Hyperlipoproteinemia Type IIa, Hyperlipoproteinemia Type IIb, Hyper-Low Density Lipoproteinemia, LDL Receptor Disorder — Hyperbêtalipoprotéinémie, Hypercholestérolémie essentielle, Hypercholestérolémie familiale, Hypercholestérolémie par mutation du récepteurs LDL, Hyperlipoprotéinémie à transmission autosomique dominante, Hyperlipoprotéinémie de type 2, Hyperlipoprotéinémie de type 2a, Hyperlipoprotéinémie de type 2b, Hyperlipoprotéinémie de type II, Hyperlipoprotéinémie de type IIa, Hyperlipoprotéinémie de type IIb, Hyperlipoprotéinémie type 2, Hyperlipoprotéinémie type 2a, Hyperlipoprotéinémie type 2b, Maladie du récepteur des LDL[Spéc.]
C16.320.565.398 • C18.452.584.562 • C18.452.648.398 • Erreurs innées du métabolisme des lipides (n.) • Erreurs innées du métabolisme lipidique (n.) • Lipid Metabolism, Inborn Error (n.) • Lipid Metabolism, Inborn Errors (n.) • Troubles héréditaires du métabolisme lipidique (n.)
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