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Erreurs innées du métabolisme des stéroïdes, Erreurs innées du métabolisme stéroïdien, Troubles congénitaux du métabolisme stéroïdien, Troubles héréditaires du métabolisme des stéroïdes, Troubles héréditaires du métabolisme stéroïdienCongenital Errors of Steroid Metabolism, Inborn Errors of Steroid Metabolism, Steroid Metabolic Diseases, Inborn, Steroid Metabolism, Inborn Errors - Acidémie pipécolique, Adrénoleucodystrophie néonatale, Hyperpipécolatémie, Maladie péroxisomale à déficit enzymatique généralisé, Maladie péroxisomale à déficit enzymatique unique, Maladie péroxisomale à déficits enzymatiques multiples, Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique généralisé, Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique unique, Maladie péroxisomiale à déficits enzymatiques multiples, Maladies péroxysomales, Maladies péroxysomiales, Trouble péroxysomal, Trouble péroxysomial, Troubles péroxysomaux, Troubles péroxysomiauxAdrenoleukodystrophy, Neonatal, Hyperpipecolic Acidemia, Peroxisomal Disorders, Peroxisomal Dysfunction, General, Peroxisomal Dysfunction, Multiple, Peroxisomal Dysfunction, Single - Anomalies du métabolisme de la purine et de la pyrimidine, Erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine, Troubles héréditaires du métabolisme des purines et pyrimidinesPurine Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors, Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors - Erreurs innées du métabolisme des glucides, Erreurs innées du métabolisme des hydrates de carbone, Erreurs innées du métabolisme des sucres, Erreurs innées du métabolisme glucidique, Maladies génétiques congénitales du métabolisme des glucides, Troubles héréditaires du métabolisme glucidiqueCarbohydrate Metabolism, Inborn Error, Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors - Erreurs innées du métabolisme des lipides, Erreurs innées du métabolisme lipidique, Troubles héréditaires du métabolisme lipidiqueLipid Metabolism, Inborn Error, Lipid Metabolism, Inborn Errors - Maladies lysosomales, Maladies lysosomialesLysosomal Enzyme Disorders, Lysosomal Storage Diseases - HGPS, Progeria, Syndrome de Hutchinson-GilfordHutchinson-Gilford Syndrome, Progeria - Erreurs innées du transport tubulaire rénal, Kidney Tubular Transport, Inborn Errors, Renal Tubular Transport, Inborn Error, Renal Tubular Transport Errors, Troubles héréditaires du transport tubulaire rénalKidney Tubular Transport, Inborn Error, Renal Tubular Transport, Inborn Errors - Amyloïdose familiale, Amyloïdose héréditaireAmyloidosis, Familial, Amyloidosis, Hereditary - Encéphalopathies métaboliques congénitales, Encéphalopathies métaboliques familiales, Encéphalopathies métaboliques héréditaires, Erreurs innées du métabolisme cérébral, Maladies métaboliques cérébrales héréditaires, Maladies métaboliques congénitales du cerveau, Maladies métaboliques congénitales du SNC, Maladies métaboliques congénitales du système nerveux centralBrain Diseases, Metabolic, Familial, Brain Diseases, Metabolic, Inborn, Brain Diseases, Metabolic, Inherited, Brain Syndrome, Metabolic, Inborn, Central Nervous System Inborn Metabolic Diseases, Central Nervous System Inborn Metabolic Disorders, CNS Metabolic Disorders, Inborn, Encephalopathies, Metabolic, Inborn, Familial Metabolic Brain Diseases, Familial Metabolic Disorders, Brain, Inborn Errors of Metabolism, Brain, Inborn Metabolic Brain Diseases, Inborn Metabolic Brain Disorders, Inborn Metabolic Disorders, Brain, Inherited Metabolic Brain Diseases, Inherited Metabolic Disorders, Brain, Metabolic Brain Diseases, Familial, Metabolic Brain Diseases, Inborn, Metabolic Brain Diseases, Inherited, Metabolic Brain Syndrome, Inborn, Metabolic Diseases, Inborn, Brain, Metabolic Diseases, Inborn, Central Nervous System, Metabolic Disorders, Brain, Inherited, Metabolic Disorders, CNS, Inborn, Metabolic Disorders, Familial, Brain - Anomalies du transport des acides aminés, Troubles congénitaux du transport des acides aminés, Troubles héréditaires du transport des acides aminésAmino Acid Transport Disorders, Inborn, Inborn Transport Disorders, Amino Acid, Inherited Amino Acid Transport Disorders, Transport Disorders, Amino Acid, Inborn - Anomalies du métabolisme des métaux, Erreurs innées du métabolisme des métaux, Troubles héréditaires du métabolisme métauxMetal Metabolism, Inborn Error, Metal Metabolism, Inborn Errors - Porphyrie, PorphyriesPorphyria, Porphyrias - Hyperbilirubinémie de type Rotor, Hyperbilirubinémie héréditaire, Ictère héréditaire de Rotor, Syndrome de RotorHyperbilirubinemia, Hereditary, Rotor Syndrome - Aminoacidopathies congénitales, Aminoacidopathies héréditaires, Erreurs innées du métabolisme des acides aminés, Maladies héréditaires du métabolisme des acides aminésAmino Acid Metabolism, Inborn Error, Amino Acid Metabolism, Inborn Errors, Amino Acid Metabolism, Inherited Disorders, Amino Acid Metabolism Disorders, Inborn, Amino Acidopathies, Congenital, Amino Acidopathies, Inborn, Congenital Amino Acidopathies, Inborn Errors, Amino Acid Metabolism, Inherited Errors of Amino Acid Metabolism - Déficit en cytochrome-c oxidase, Déficit en cytochrome-c oxydase, Déficit en cytochrome oxydaseCytochrome-c Oxidase Deficiency, Cytochrome Oxidase Deficiency, Deficiency, Cytochrome-c Oxidase[Spéc.]

C16.320.565  • C18.452.648  • Erreurs innées du métabolisme (n.) • Inborn Errors of Metabolism (n.) • Maladies métaboliques congénitales (n.) • Metabolism, Inborn Errors (n.) • Metabolism Errors, Inborn (n.)

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