sensagent's content
- definitions
- synonyms
- antonyms
- encyclopedia
Lettris
Lettris is a curious tetris-clone game where all the bricks have the same square shape but different content. Each square carries a letter. To make squares disappear and save space for other squares you have to assemble English words (left, right, up, down) from the falling squares.
boggle
Boggle gives you 3 minutes to find as many words (3 letters or more) as you can in a grid of 16 letters. You can also try the grid of 16 letters. Letters must be adjacent and longer words score better. See if you can get into the grid Hall of Fame !
English dictionary
Main references
Most English definitions are provided by WordNet .
English thesaurus is mainly derived from The Integral Dictionary (TID).
English Encyclopedia is licensed by Wikipedia (GNU).
Translation
Change the target language to find translations.
Tips: browse the semantic fields (see From ideas to words) in two languages to learn more.
last searches on the dictionary :
computed in 0.015s
analogical dictionary
Anomalies monogéniques, génopathie, Génopathies, Génopathies monogéniques, Maladie héréditaire, Maladies génétiques congénitales, Maladies héréditaires, Maladies monogéniques - Coagulopathies, Troubles de l'hémostase et de la coagulation, Troubles de la coagulation sanguine[Hyper.]
Maladie de Wiskott-Aldrich, Syndrome d'Aldrich, Syndrome de Wiskott-Aldrich - Résistance à la protéine C activée, Résistance APC, RPCa (Résistance à la Protéine C Activée) - Carence en facteur XI, Déficit en facteur XI, Déficit en FXI, Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique (PTA), Hémophilie C, Syndrome de Rosenthal - Déficit en facteur antihémophilique A, Déficit en facteur VIII, Déficit en FVIII, Déficit héréditaire en facteur VIII, hémophilie, Hémophilie A, Hémophilie classique - Déficit congénital en facteur Hageman, Déficit congénital en facteur XII, Déficit en facteur XII - Déficit en facteur V, Maladie d'Owren, Parahémophilie - Déficit en facteur II, Déficit en prothrombine, Hypoprothrombinémies - Déficit en antithrombine 3, Déficit en antithrombine III, Déficit en AT3, Déficit en AT III - Déficit en protéine C - Afibrinogénémie, Déficit en fibrinogène, Fibrinogénopénie, Hypofibrinogénémie - Syndrome d'Hermanski-Pudlak, Syndrome d'Hermansky-Pudlak, Syndrome de Hermanski-Pudlak, Syndrome de Hermansky-Pudlak - Purpura hémorragique héréditaire, Thrombasthénie, Thrombasthénie de Glanzmann, Thrombasthénie hémorragique héréditaire, Thrombasthénie héréditaire - Carence héréditaire en facteur X, Déficit en facteur X, Maladie de Stuart-Prower - Dystrophie thrombocytaire hémorragipare, Maladie de Bernard-Soulier, Syndrome de Bernard-Soulier, Syndrome des plaquettes géantes, Thrombopathie de Bernard-Soulier - Carence héréditaire en facteur IX, Déficit en facteur IX, Déficit en FIX, Déficit héréditaire en facteur IX, Hémophilie B, Hémophilie par déficit en facteur IX, Maladie de Christmas - Déficit en facteur FXIII, Déficit en facteur XIII - Angiohémophilie, Hémophilie vasculaire, Maladie de von Willebrand, Maladie de Willebrand, Maladie Von Willebrand, Pseudohémophilie - Déficit en facteur VII, Déficit en FVII, Déficit en proconvertine, Hypoproconvertinémie[Spéc.]
Anomalies héréditaires de l'hémostase et de la coagulation (n.) • Troubles héréditaires de la coagulation (n.) • Troubles héréditaires de la coagulation sanguine (n.)