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Lettris
Lettris is a curious tetris-clone game where all the bricks have the same square shape but different content. Each square carries a letter. To make squares disappear and save space for other squares you have to assemble English words (left, right, up, down) from the falling squares.
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English dictionary
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Anomalies monogéniques, génopathie, Génopathies, Génopathies monogéniques, Maladie héréditaire, Maladies génétiques congénitales, Maladies héréditaires, Maladies monogéniques — Genetic Diseases, Inborn, Hereditary Disease, Hereditary Diseases, Inborn Genetic Diseases, Single-Gene Defects - Coagulopathies, Troubles de l'hémostase et de la coagulation, Troubles de la coagulation sanguine — Blood Coagulation Disorders, Coagulation Disorders, Blood, Disorders, Blood Coagulation[Hyper.]
Maladie de Wiskott-Aldrich, Syndrome d'Aldrich, Syndrome de Wiskott-Aldrich — Aldrich Syndrome, Wiskott-Aldrich Syndrome - Résistance à la protéine C activée, Résistance APC, RPCa (Résistance à la Protéine C Activée) — Activated Protein C Resistance, APC Resistance - Carence en facteur XI, Déficit en facteur XI, Déficit en FXI, Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique (PTA), Hémophilie C, Syndrome de Rosenthal — Deficiency, Factor XI, Deficiency, PTA, Factor XI Deficiency, Hemophilia C, PTA Deficiency, Rosenthal's Syndrome, Rosenthal Syndrome - Déficit en facteur antihémophilique A, Déficit en facteur VIII, Déficit en FVIII, Déficit héréditaire en facteur VIII, hémophilie, Hémophilie A, Hémophilie classique — Deficiency, Factor VIII, Factor VIII Deficiency, Haemophilia, Hemophilia, Hemophilia A - Déficit congénital en facteur Hageman, Déficit congénital en facteur XII, Déficit en facteur XII — Deficiency, Factor XII, Factor XII Deficiency, Hageman Trait - Déficit en facteur V, Maladie d'Owren, Parahémophilie — Deficiency, Factor V, Factor V Deficiency, Owren's Disease, Owren Disease, Parahemophilia - Déficit en facteur II, Déficit en prothrombine, Hypoprothrombinémies — Deficiency, Factor II, Factor II Deficiency, Hypoprothrombinemias, Prothrombin Deficiency - Déficit en antithrombine 3, Déficit en antithrombine III, Déficit en AT3, Déficit en AT III — Antithrombin 3 Deficiency, Antithrombin III Deficiency, Deficiency, Antithrombin III - Déficit en protéine C — Deficiency, Protein C, Protein C Deficiency - Afibrinogénémie, Déficit en fibrinogène, Fibrinogénopénie, Hypofibrinogénémie — Afibrinogenemia, Deficiency, Fibrinogen, Fibrinogen Deficiency - Syndrome d'Hermanski-Pudlak, Syndrome d'Hermansky-Pudlak, Syndrome de Hermanski-Pudlak, Syndrome de Hermansky-Pudlak — Hermanski-Pudlak Syndrome, Hermansky-Pudlak Syndrome - Purpura hémorragique héréditaire, Thrombasthénie, Thrombasthénie de Glanzmann, Thrombasthénie hémorragique héréditaire, Thrombasthénie héréditaire — Glanzmann Thrombasthenia, Thrombasthenia - Carence héréditaire en facteur X, Déficit en facteur X, Maladie de Stuart-Prower — Deficiency, Factor X, Deficiency, Stuart-Prower, Deficiency, Stuart-Prower Factor, Factor X Deficiency, Stuart-Prower Deficiency, Stuart-Prower Factor Deficiency - Dystrophie thrombocytaire hémorragipare, Maladie de Bernard-Soulier, Syndrome de Bernard-Soulier, Syndrome des plaquettes géantes, Thrombopathie de Bernard-Soulier — Bernard-Soulier Syndrome, Giant Platelet Syndrome - Carence héréditaire en facteur IX, Déficit en facteur IX, Déficit en FIX, Déficit héréditaire en facteur IX, Hémophilie B, Hémophilie par déficit en facteur IX, Maladie de Christmas — Christmas Disease, Deficiency, Factor IX, Factor IX Deficiency, Haemophilia B, Hemophilia B - Déficit en facteur FXIII, Déficit en facteur XIII — Deficiency, Factor XIII, Factor XIII Deficiency - Angiohémophilie, Hémophilie vasculaire, Maladie de von Willebrand, Maladie de Willebrand, Maladie Von Willebrand, Pseudohémophilie — Angiohemophilia, Hemophilia, Vascular, von Willebrand's Disease, von Willebrand Disease - Déficit en facteur VII, Déficit en FVII, Déficit en proconvertine, Hypoproconvertinémie — Deficiency, Factor VII, Factor VII Deficiency, Hypoproconvertinemia[Spéc.]
Anomalies héréditaires de l'hémostase et de la coagulation (n.) • Blood Coagulation Disorders, Inherited (n.) • C15.378.100.100 • C16.320.099 • Coagulation Disorders, Inherited (n.) • Hereditary Blood Coagulation Disorders (n.) • Hereditary Coagulation Disorders (n.) • Inherited Blood Coagulation Disorders (n.) • Inherited Coagulation Disorders (n.) • Troubles héréditaires de la coagulation (n.) • Troubles héréditaires de la coagulation sanguine (n.)