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Maladie de Wiskott-Aldrich, Syndrome d'Aldrich, Syndrome de Wiskott-AldrichAldrich Syndrome, Wiskott-Aldrich Syndrome - Résistance à la protéine C activée, Résistance APC, RPCa (Résistance à la Protéine C Activée)Activated Protein C Resistance, APC Resistance - Carence en facteur XI, Déficit en facteur XI, Déficit en FXI, Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique (PTA), Hémophilie C, Syndrome de RosenthalDeficiency, Factor XI, Deficiency, PTA, Factor XI Deficiency, Hemophilia C, PTA Deficiency, Rosenthal's Syndrome, Rosenthal Syndrome - Déficit en facteur antihémophilique A, Déficit en facteur VIII, Déficit en FVIII, Déficit héréditaire en facteur VIII, hémophilie, Hémophilie A, Hémophilie classiqueDeficiency, Factor VIII, Factor VIII Deficiency, Haemophilia, Hemophilia, Hemophilia A - Déficit congénital en facteur Hageman, Déficit congénital en facteur XII, Déficit en facteur XIIDeficiency, Factor XII, Factor XII Deficiency, Hageman Trait - Déficit en facteur V, Maladie d'Owren, ParahémophilieDeficiency, Factor V, Factor V Deficiency, Owren's Disease, Owren Disease, Parahemophilia - Déficit en facteur II, Déficit en prothrombine, HypoprothrombinémiesDeficiency, Factor II, Factor II Deficiency, Hypoprothrombinemias, Prothrombin Deficiency - Déficit en antithrombine 3, Déficit en antithrombine III, Déficit en AT3, Déficit en AT IIIAntithrombin 3 Deficiency, Antithrombin III Deficiency, Deficiency, Antithrombin III - Déficit en protéine CDeficiency, Protein C, Protein C Deficiency - Afibrinogénémie, Déficit en fibrinogène, Fibrinogénopénie, HypofibrinogénémieAfibrinogenemia, Deficiency, Fibrinogen, Fibrinogen Deficiency - Syndrome d'Hermanski-Pudlak, Syndrome d'Hermansky-Pudlak, Syndrome de Hermanski-Pudlak, Syndrome de Hermansky-PudlakHermanski-Pudlak Syndrome, Hermansky-Pudlak Syndrome - Purpura hémorragique héréditaire, Thrombasthénie, Thrombasthénie de Glanzmann, Thrombasthénie hémorragique héréditaire, Thrombasthénie héréditaireGlanzmann Thrombasthenia, Thrombasthenia - Carence héréditaire en facteur X, Déficit en facteur X, Maladie de Stuart-ProwerDeficiency, Factor X, Deficiency, Stuart-Prower, Deficiency, Stuart-Prower Factor, Factor X Deficiency, Stuart-Prower Deficiency, Stuart-Prower Factor Deficiency - Dystrophie thrombocytaire hémorragipare, Maladie de Bernard-Soulier, Syndrome de Bernard-Soulier, Syndrome des plaquettes géantes, Thrombopathie de Bernard-SoulierBernard-Soulier Syndrome, Giant Platelet Syndrome - Carence héréditaire en facteur IX, Déficit en facteur IX, Déficit en FIX, Déficit héréditaire en facteur IX, Hémophilie B, Hémophilie par déficit en facteur IX, Maladie de ChristmasChristmas Disease, Deficiency, Factor IX, Factor IX Deficiency, Haemophilia B, Hemophilia B - Déficit en facteur FXIII, Déficit en facteur XIIIDeficiency, Factor XIII, Factor XIII Deficiency - Angiohémophilie, Hémophilie vasculaire, Maladie de von Willebrand, Maladie de Willebrand, Maladie Von Willebrand, PseudohémophilieAngiohemophilia, Hemophilia, Vascular, von Willebrand's Disease, von Willebrand Disease - Déficit en facteur VII, Déficit en FVII, Déficit en proconvertine, HypoproconvertinémieDeficiency, Factor VII, Factor VII Deficiency, Hypoproconvertinemia[Spéc.]

Anomalies héréditaires de l'hémostase et de la coagulation (n.) • Blood Coagulation Disorders, Inherited (n.) • C15.378.100.100  • C16.320.099  • Coagulation Disorders, Inherited (n.) • Hereditary Blood Coagulation Disorders (n.) • Hereditary Coagulation Disorders (n.) • Inherited Blood Coagulation Disorders (n.) • Inherited Coagulation Disorders (n.) • Troubles héréditaires de la coagulation (n.) • Troubles héréditaires de la coagulation sanguine (n.)

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