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The English word games are:
○   Anagrams
○   Wildcard, crossword
○   Lettris
○   Boggle.


Lettris is a curious tetris-clone game where all the bricks have the same square shape but different content. Each square carries a letter. To make squares disappear and save space for other squares you have to assemble English words (left, right, up, down) from the falling squares.


Boggle gives you 3 minutes to find as many words (3 letters or more) as you can in a grid of 16 letters. You can also try the grid of 16 letters. Letters must be adjacent and longer words score better. See if you can get into the grid Hall of Fame !

English dictionary
Main references

Most English definitions are provided by WordNet .
English thesaurus is mainly derived from The Integral Dictionary (TID).
English Encyclopedia is licensed by Wikipedia (GNU).


The wordgames anagrams, crossword, Lettris and Boggle are provided by Memodata.
The web service Alexandria is granted from Memodata for the Ebay search.
The SensagentBox are offered by sensAgent.


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analogical dictionary

Analgésie congénitale, Congenital Analgesia, Congenital Indifference to Pain, Congenital Pain Insensitivity, Insensibilité congénitale à la douleur, Insensitivity, Congenital Pain, Pain Indifference, Congenital - CADASIL, CADASILM, Démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires - Dysplasie olfactogénitale de De Morsier, Dysplasie olfacto-génitale de De Morsier, Dysplasie olfactogénitale de Kallmann-De Morsier, Dysplasie olfacto-génitale de Kallmann-De Morsier, Syndrome de De Morsier-Kallmann, Syndrome de Kallman-De Morsier, Syndrome de Kallmann, Syndrome de Kallmann de type 1, Syndrome de Kallmann de type 2, Syndrome de Kallmann de type I, Syndrome de Kallmann de type II - Maladies autosomiques, Maladies chromosomiques, Maladies chromosomiques autosomiques - Hémoglobinopathies, Maladies de l'hémoglobine - Chérubinisme, Chérubisme - Progeria de l'adulte, Progérie de l'adulte, Syndrome de Werner - Anemia, Hemolytic, Hereditary, Anémie hémolytique congénitale, Anémie hémolytique héréditaire, Hemolytic Anemia, Congenital, Hemolytic Anemia, Hereditary, Hereditary Hemolytic Anemia - Anomalies héréditaires de l'hémostase et de la coagulation, Troubles héréditaires de la coagulation, Troubles héréditaires de la coagulation sanguine - Cardiomyopathie hypertrophique familiale, Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, Familial Hypertrophic Cardiomyopathy, Hypertrophie septale asymétrique familiale, Ventricular Hypertrophy, Familial - Angioedème héréditaire, Angio-oedème héréditaire, AOH (Angio-Oedème Héréditaire) - Maladies génétiques liées au chromosome X, Maladies liées à l'X, Maladies liées au chromosome X, Maladies portées par le chromosome X - Acro-ostéolyse autosomique dominante, Acroostéolyse de type dominant, Acro-ostéolyse de type dominant, Dysplasie acro-dento-osseuse, Syndrome de Hajdu-Cheney - Dysplasie diaphysaire de Camurati-Engelmann, Dysplasie diaphysaire progressive, Hyperostose diaphysaire, Maladie de Camurati, Maladie de Camurati-Engelmann, Syndrome de Camurati-Engelmann - Maladie héréditaire de l'oeil, Maladies héréditaires de l'oeil, Maladies héréditaires des yeux, Maladies oculaires héréditaires - Dolichosténomélie, Maladie de Marfan, Syndrome de Marfan - Fièvre méditerranéenne familiale, Fièvres récurrentes héréditaires, FMF (Fièvre méditerranéenne familiale), Maladie périodique, Polysérite familiale paroxystique, Polysérite familiale récidivante, Syndromes auto-inflammatoires, Syndromes périodiques héréditaires - Dermatoses génétiques, Génodermatoses, Maladies génétiques cutanées, Maladies génétiques de la peau - Dysplasie artériohépatique, Dysplasie artério-hépatique, Paucité des voies biliaires syndromique, Paucité ductulaire syndromatique, Syndrome d'Alagille, Syndrome d'Alagille 1, Syndrome d'Alagille-1, Syndrome d'Alagille 2, Syndrome d'Alagille-2 - Maladie de Fong, Onycho-arthro-ostéodysplasie héréditaire, Onycho-ostéodysplasie héréditaire, Onycho-ostéo-dysplasie héréditaire, Ostéo-onychodysostose, Ostéo-onychodysplasie héréditaire, Syndrome d'Österreicher, Syndrome de Turner-Kieser, Syndrome nail-patella - Fragilité osseuse constitutionnelle, Maladie de l'homme de verre, Maladie de Lobstein, Maladie de Porak et Durante, Maladie des os de verre, Ostéogenèse imparfaite, Ostéogenèse imparfaite tardive, osteogenesis imperfecta, Ostéopsathyrose - Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale - Hyperplasia, Congenital Adrenal, Hyperplasie congénitale des surrénales, Hyperplasie surrénale congénitale - ECG type Brugada, Fibrillation ventriculaire idiopathique, FVI (Fibrillation Ventriculaire Idiopathique), Signe de Brugada, Syndrome de Brugada, Syndrome de mort nocturne subite et inexpliquée, Syndrome de mort subite inexpliquée pendant le sommeil - Dystrophies musculaires, Myodystrophica, Myodystrophies, Myodystrophy - Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System, Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System, Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System, Hereditary Diseases, Neurodegenerative, Hereditary Neurodegenerative Diseases, Maladies dégénératives héréditaires du système nerveux, Maladies neurodégénératives héréditaires, Nervous System Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary, Nervous System Hereditary Degenerative Diseases, Neurodegenerative Diseases, Hereditary - Ataxie télangiectasie, Ataxie-télangiectasie, Ataxie télangiectasique, Syndrome de Louis-Bar - Maladies génétiques liées au chromosome Y, Maladies génétiques portées par le chromosome Y, Maladies portées par le chromosome Y - DCP (Dyskinésie Ciliaire Primitive), Dyskinésie ciliaire primitive, Immotilité ciliaire type Kartagener, Syndrome d'Afzelius, Syndrome d'immobilité ciliaire primitive, Syndrome d'immobilité ciliaire primitive type Kartagener, Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive, Syndrome de Kartagener, Syndrome de Siewert, Triade de Kartagener - Anémie hypoplasique congénitale - Nanisme - Erreurs innées du métabolisme, Inborn Errors of Metabolism, Maladies métaboliques congénitales - Syndromes cancéreux héréditaires, Syndromes néoplasiques héréditaires, Syndromes tumoraux héréditaires - Fibrose kystique, Fibrose kystique du pancréas, Fibrose kystique du poumon, Fibrose kystique pancréatique, Fibrose kystique pulmonaire, Mucoviscidose, Mucoviscidose pulmonaire - SMC (Syndromes Myasthéniques Congénitaux), SMC à canaux lents, SMC post-synaptiques, SMC pré-synaptiques, Syndrome du canal lent, Syndrome myasthénique congénital, Syndromes myasthéniques congénitaux, Syndromes myasthéniques congénitaux à canaux lents, Syndromes myasthéniques congénitaux postsynaptiques, Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques, Syndromes myasthéniques congénitaux présynaptiques, Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques[Spéc.]

Genetics, Human, Génétique humaine, Génétique médicale, Human Genetics[Analogie]

Anomalies monogéniques (n.) • génopathie (n.) • Génopathies (n.) • Génopathies monogéniques (n.) • Maladie héréditaire (n.) • Maladies génétiques congénitales (n.) • Maladies héréditaires (n.) • Maladies monogéniques (n.)



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