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Main references

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English thesaurus is mainly derived from The Integral Dictionary (TID).
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analogical dictionary

Anomalies monogéniques, génopathie, Génopathies, Génopathies monogéniques, Maladie héréditaire, Maladies génétiques congénitales, Maladies héréditaires, Maladies monogéniquesGenetic Diseases, Inborn, Hereditary Disease, Hereditary Diseases, Inborn Genetic Diseases, Single-Gene Defects[Hyper.]

Allèles des gènes du chromosome X, Allèles liés au chromosome X, Caractères liés à l'X, Caractères liés aux chromosomes X, Caractères portés par le chromosome X, Gènes du chromosome X, Gènes liés à l'X, Gènes portés par le chromosome X, Hérédité liée à l'X, Hérédité liée au chromosome XAlleles, X-Linked, Genes, X-Chromosome, Genes, X-Linked, Inheritance, X-Linked, Traits, X-Linked, X-Chromosome Genes, X-Linked Genes, X-Linked Inheritance, X-Linked Traits - Chromosome humain X, Chromosomes X humains, Chromosome X humainChromosomes, Human, X, X Chromosome, Human[Analogie]

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, Maladie de Pelizaeus-Merzbacher classique, Maladie de Pelizaeus-Merzbacher de l'adulte, Maladie de Pelizaeus-Merzbacher transitoireAdult Pelizaeus-Merzbacher Disease, Atypical Pelizaeus-Merzbacher Disease, Classic Pelizaeus-Merzbacher Disease, Cockayne-Pelizaeus-Merzbacher Disease, Pelizaeus-Merzbacher Disease, Pelizaeus-Merzbacher Disease, Adult, Pelizaeus-Merzbacher Disease, Atypical, Pelizaeus-Merzbacher Disease, Classic, Pelizaeus-Merzbacher Disease, Transitional, Transitional Pelizaeus-Merzbacher Disease - Angiokératome diffus de Fabry, Angiokératose diffuse de Fabry, Angiokératose diffuse universelle, Déficit en alpha-galactosidase A, Maladie de Fabry, Sphingolipidose héréditaire de Fabry, Thésaurismose lipoïdique héréditairealpha-Galactosidase A Deficiency Disease, Anderson-Fabry Disease, Angiokeratoma Corporis Diffusum, Fabry's Disease, Fabry Disease - DMD (Dystrophie Musculaire de Duchenne), Dystrophie de Becker, Dystrophie musculaire de Becker, Dystrophie musculaire de Duchenne, Dystrophie musculaire progressive de Becker, Dystrophie musculaire progressive de Duchenne, Dystrophie musculaire pseudohypertrophique, Dystrophie musculaire pseudo-hypertrophique, Maladie de Becker, Maladie de Duchenne, Myopathie de Duchenne, Myopathie pseudohypertrophique de Becker, Myopathie pseudo-hypertrophique de Becker, Myopathie pseudohypertrophique de Duchenne de Boulogne, Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne de Boulogne, Paralysie pseudohypertrophique type DuchenneBecker Muscular Dystrophy, Childhood Muscular Dystrophy, Pseudohypertrophic, Childhood Pseudohypertrophic Muscular Dystrophy, Duchenne Muscular Dystrophy, Duchenne-Type Progressive Muscular Dystrophy, Muscular Dystrophy, Becker, Muscular Dystrophy, Childhood, Pseudohypertrophic, Muscular Dystrophy, Duchenne, Muscular Dystrophy, Pseudohypertrophic, Muscular Dystrophy, Pseudohypertrophic, Childhood, Progressive Muscular Dystrophy, Duchenne Type, Pseudohypertrophic Childhood Muscular Dystrophy, Pseudohypertrophic Muscular Dystrophy, Childhood - Déficit immunitaire combiné lié à l'X, Déficits immunitaires combinés liés à l'X, Déficits immunitaires combinés sévères liés à l'X, DICS liés à l'X, DICS-X, Maladies immunitaires combinées sévères liées à l'XImmunodeficiency 4, Immunodeficiency Diseases, X-Linked Combined, X-Linked Combined Immunodeficiency, X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases, X-Linked Immunodeficiency Disease, X-Linked Immunodeficiency Syndrome, X-Linked Severe Combined Immunodeficiency - ChoroïdérémieChoroideremia - HIGM1, Hyperimmunoglobulinémie M liée à l'X, Syndrome d'HIGM1, Syndrome d'hyper IgM de type 1, Syndrome d'hyper-IgM de type 1, Syndrome d'hyper-IgM de type I, Syndrome d'hyper-IgM lié à l'X, Syndrome HIGM1HIGM1 Syndrome, Hyper-IgM Immunodeficiency, X-Linked, Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1, Hyper-IgM Syndrome 1 - Hypoplasie dermique en aires, Hypoplasie dermique focale, Syndrome de GoltzDermal Hypoplasia, Focal, Focal Dermal Hypoplasia, Goltz's Syndrome, Goltz Syndrome - Glycogénose de type 8, Glycogénose de type VIIIGlycogenosis 8, Glycogen Storage Disease Type VIII - Glycogénose de type IIb, Glycogénose due au déficit en LAMP-2, Glycogénose lysosomale à activité maltase acide normale, GSD IIb, Maladie de DanonDanon Disease, Glycogen Storage Disease IIb, Glycogen Storage Disease Type IIb, Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy, X-linked, X-Linked Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy - Atrophie scapulo-ilio-péronéale avec cardiopathie, Dystrophie musculaire autosomique dominante d'Emery-Dreifuss, Dystrophie musculaire autosomique récessive d'Emery-Dreifuss, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X, Myopathie d'Emery-Dreifuss, Syndrome scapulopéronier lié à l'X, Syndrome scapulo-péronier lié à l'XAutosomal Dominant Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Autosomal Recessive Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Autosomal Recessive, Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 2, Emery-Dreifuss Syndrome, Emery-Dreifuss Type Muscular Dystrophy, Hauptmann-Thannhauser Muscular Dystrophy, Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, Autosomal Dominant, Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, Autosomal Recessive, Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss, X-Linked, Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss Type, Muscular Dystrophy, Scapuloperoneal, Scapuloilioperoneal Atrophy with Cardiopathy, Scapuloperoneal Syndrome, X-Linked, X-Linked Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy - Carence héréditaire en facteur IX, Déficit en facteur IX, Déficit en FIX, Déficit héréditaire en facteur IX, Hémophilie B, Hémophilie par déficit en facteur IX, Maladie de ChristmasChristmas Disease, Deficiency, Factor IX, Factor IX Deficiency, Haemophilia B, Hemophilia B - Syndrome de Lowe, Syndrome oculocérébrorénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal de LoweCerebrooculorenal Syndrome, Cerebro-Oculo-Renal Syndrome, Lowe-Bickel Syndrome, Lowe Disease, Lowe Oculocerebrorenal Syndrome, Lowe Syndrome, Lowe-Terrey-MacLachlan Syndrome, Oculocerebrorenal Dystrophy, Oculocerebrorenal Syndrome, Renal-Oculocerebrodystrophy - Maladie de Wiskott-Aldrich, Syndrome d'Aldrich, Syndrome de Wiskott-AldrichAldrich Syndrome, Wiskott-Aldrich Syndrome - Féminisation testiculaire, Pseudohermaphrodisme masculin par insensibilité aux androgènes, Syndrome d'insensibilité aux androgènes, Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes, Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes, Syndrome de ReifensteinAndrogen-Insensitivity Syndrome, Androgen-Insensitivity Syndrome, Complete, Androgen-Insensitivity Syndrome, Partial, Reifenstein's Syndrome, Reifenstein Syndrome, Testicular Feminization - Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1, Dysplasie ectodermique anhidrotique de type I, Dysplasie ectodermique anhidrotique liée à l'X, Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X, Syndrome de Christ-Siemens-Touraine, XHLED (X-Linked Hypohydridrotic Ectodermal Dysplasia)Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, X-Linked, Anhydrotic Ectodermal Dysplasia, X-Linked, Christ-Siemens-Touraine Syndrome, Ectodermal Dysplasia, Hypohydridic, X-Linked, Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic, Ectodermal Dysplasia 1, Anhydrotic, X-Linked Hypohydridrotic Ectodermal Dysplasia - Granulomatose chronique, Granulomatose septique chronique, GSC (Granulomatose Septique Chronique), Maladie granulomateuse chronique infantileGranulomatous Disease, Chronic - Hypophosphatémie liée à l'X, Rachistisme vitamine D-résistant, Rachitisme hypophosphatémique, Rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l'X, Rachitisme hypophosphatémique lié à l'X, Rachitisme résistant à la vitamine D, Rachitisme vitamine D-résistant, Rachitisme vitaminorésistant, Rachitisme vitamino-résistant, Rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique lié au chromosome XHypophosphatemia, X-Linked, Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant, Rickets, Hypophosphatemic, Rickets, Vitamin D-Resistant, Rickets, X-Linked Hypophosphatemic, Vitamin D-Resistant Rickets, X-Linked, X-Linked Hypophosphatemia - Retard mental lié à l'X, Retard mental lié au chromosome X, X-Linked Mental Retardation Disorders, X-Linked Mental Retardation SyndromesMental Retardation, X-Linked, X-Linked Mental Retardation - Ichtyose liée à l'X, Ichtyose liée au chromosome X, Ichtyose liée au sexeIchthyosis, Sex-Linked, Ichthyosis, X-Linked - Dyskératose congénitale, Dyskératose congénitale de Zinsser-Cole-Engman, Dyskératose congénitale liée à l'X, Syndrome de Zinsser-Cole-EngmanDyskeratosis Congenita, Dyskeratosis Congenita, X-Linked, Zinsser-Cole-Engman Syndrome[Spéc.]

C16.320.322  • Genetic Diseases, X-Chromosome Linked (n.) • Genetic Diseases, X-Linked (n.) • Maladies génétiques liées au chromosome X (n.) • Maladies liées à l'X (n.) • Maladies liées au chromosome X (n.) • Maladies portées par le chromosome X (n.) • X-Linked Genetic Diseases (n.)



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